Link Download Gratis Jurnal International

Info informasi Link Download Gratis Jurnal International atau artikel tentang Link Download Gratis Jurnal International ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga!

Berkembangan ilmu pengetahuan dan tehknologi di era modern ini semakin memberikan efek meningkatnya kebutuhan akan informasi-informasi terupdate atau terbaharui, salah satunya adalah kebutuhan akan hasil hasil penelitian yang terbaru, tentunya hasil penelitian tersebut yang sudah terpublikasi baik di jurnal ataupun produk-pruduk ilmiah lainnya. Hasil penelitian tersebut yang akan bermanfaat untuk kemaslahatan umat manusia di dunia. Salah satu kalangan yang sangat membutuhkan hasil atau informasi terbaru tentang pengetahuan adalah para akademisi dan peneliti guna untuk mendukung dalam pembelajaran dan penelitian selanjutnya. Informasi hasil penelitian terbaru tentunya harus bisa kita akses dengan mudah tanpa harus memakan waktu dan biaya yang mahal. hasil penelitian yang sudah diakui kevalidannya dan keilmiahannya adalah jurnal. Namun untuk mengakses jurnal jurnal tersebut bukanlah hal yang mudah karena banyaknya jurnal jurnal yang berbayar atau  non open access. Dari sekian banyak tersebut ternyata ada beberapa jurnal yang bisa diakses dengan gratis atau open access, sehingga kita bisa dapat mendownload dengan gratis, tanpa perlu transfer sejumlah uang ke pemilik web/ pengelola jurnal tersebut.  

Setelah banyak menjelajah dengan bantuan mesin pencari google, hingga sampailah ke sebuah link yang menawarkan untuk mengakses jurnal internasian gratis / open access. yaitu di lik beriku ini. silahkan teman teman kunjungi link di web : jurnal. laporanpenelitian.   com. 
Setelah masuk ke link web tersebut kita tinggal memasukan kata kunci jurnal yang kita inginkan.. ya cukup sekian semoga bermanfaat dan bisa mempermuda teman teman seklaian dalam mengakses jurnal gratis.. 

Demikian artikel tentang Link Download Gratis Jurnal International ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Link Download Gratis Jurnal International ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya!

Bersponsor
👉 Penerbit Content Placement Indonesia
👉 Artikel Kami Terbitkan Harga Terjangkau
👉 Jasa Content Placement
👉 Pasang Backlink Blogroll Premium
👉 Content Placement 50 Jaringan Backlink
👉 Jadi Agen Hanya 100 Ribu Selamanya
👉 Laptop Gaming Terbaik

Prinsip Kerja dari Ekstraksi DNA

Info informasi Prinsip Kerja dari Ekstraksi DNA atau artikel tentang Prinsip Kerja dari Ekstraksi DNA ini semoga dapat bermanfaat, dan menambah wawasan. Selamat Membaca! Jangan lupa dishare juga!

1. Preparasi sel/jaringan

Darah  yangdigunakan leukositnya, eritrosit dilisiskan dan dibuang. Secepatnya diekstraksi untuk mendapat hasil optimal,leukosit disimpan sebaiknya pada suhu 4 derajat C, penyimpanan yang lama (> 1 bulan) akan menurunkan hasil ekstraksi, volume 3 � 5 ml whole blood.

Jaringan yang diambil secepatnya diekstraksi. Penyimpanan jaringan  pada suhu -80 derajat. Jaringan yang disimpan dalam paraffin blok sulit untuk diekstraksi.

 2. Lisis membran sel/organella (nukleus)

Senyawa yang digunakan untuk melisiskan membran yaitu  Phenol : senyawa yang sangat kuat untuk melisiskan membran, tetapi toksik. Selain itu digunakan Guanidine isothicyanate : tidak toksik, digunakan sebagai pengganti phenol

3. Denaturasi senyawa organik

Untuk medenaturisasi protein yang ada digunakan senyawa Kloroform : paling banyak digunakan karena prosedur sederhana, murah, mudah diperoleh. Selain kloroform juga digunakan Proteinase K untuk  denaturasi protein tetapi  perlu inkubasi.

4. Presipitasi DNA

Digunakan senyawa Isopropanol dengan volume 1:1, atau Ethanol absolut dan sodium asetat 1:10

5. Pencucian/washing

Pencucian sisa senyawa mengunakan  Ethanol 70%

Metode-metode yang digunakan dalam ekstraksi  DNA

1. Phenol:chloroform

Mengunakan senyawa Phenol-choloroform-isoamyl alcohol, Metode standard untuk ekstraksi DNA,Akhir-akhir ini ditinggalkan, karena sifat toksik phenol

2. Salting Out

Menggunakan garam konsentrasi tinggi (NaCl 6 M), untuk medenaturisasi protein menggunakan Proteinase K untuk denaturasi protein

3. Guanidine isothiocyanate

Metode ini lebih cepat dibanding dua metode sebelumnya,  Thiocyanate bersifat toksik, untuk lisis dinding sel , Memerlukan chloroform untuk denaturasi protein.

4. Silica Gel

Silica gel dapat mengikat DNA dengan perantaraan garam/buffer tertentu (NaI), Cepat, tetapi recovery DNA kurang.  

Pengukuran kualitas DNA

Kualitas DNA yaitu utuh, tidak putus-putus, konsentrasinya tinggi dan tidak banyak terkontaminasi protein.  Menentukan kualitas DNA dengan Spektrofotometer pada panjang gelombang 260 nm (protein 280 nm; DNA baik apabila pengukuran pada 260:280 = 1,7 � 1,9). Satu OD = 50 ng DNA. Dilihat dengan elektroforesis, band yang tebal secara kualitatif menunjukkan DNA yang bagus

Penyimpanan DNA

DNA disimpan dalam TE buffer (tris-hydroxymethyl amino methana � EDTA), Disimpan � 80 derajat bisa tahan bertahun-tahun. Untuk kerja, sebaiknya disiapkan DNA yang sudah diencerkan menjadi 100 ng/mikroliter.  Freezing � thawing berulang dapat meyebabkan kerusakan DNA.

Demikian artikel tentang Prinsip Kerja dari Ekstraksi DNA ini dapat kami sampaikan, semoga artikel atau info tentang Prinsip Kerja dari Ekstraksi DNA ini, dapat bermanfaat. Jangan lupa dibagikan juga ya!

Bersponsor
👉 Penerbit Content Placement Indonesia
👉 Artikel Kami Terbitkan Harga Terjangkau
👉 Jasa Content Placement
👉 Pasang Backlink Blogroll Premium
👉 Content Placement 50 Jaringan Backlink
👉 Jadi Agen Hanya 100 Ribu Selamanya
👉 Laptop Gaming Terbaik